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马氏综合症-马氏综合症挂什么科

xinfeng335 39分钟前 95
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马凡氏女人一般身高是多少,我身高165,体重50公斤,手指脚趾都比较长...

可能性不大。身材高瘦,手指长,臂展等于身高,无家族史,都比较正常,而且,提供的这些表现也不能诊断是马凡氏综合征,马凡氏综合征心脏改变一般是主动脉增宽,如果没有什么不适,不用担心。

马凡氏综合征(Marfansyndrome)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

其实正常身高的话和正常的人是没有任何区别的,可能是狗也会死在1米5-1米7左右吧,高一点可能会达到1米75。

马氏综合症-马氏综合症挂什么科

马氏凡综合证哪里能治好?

1、目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

2、对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗,必要时可以手术治疗。

3、马凡式综合症的手术医治关键对于系统结构、人体器官的病发症开展医治,如脊椎侧弯,可以开展脊椎侧弯的畸型矫正。一般而言,可以用男性激素、维他命协助医治。

4、由于此病很有特征,故可以说是一目了然。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现、早期治疗。

12岁身高165是马氏综合症吗

岁身高165属于正常身高范围,与马氏综合症无关。

可能性不大。身材高瘦,手指长,臂展等于身高,无家族史,都比较正常,而且,提供的这些表现也不能诊断是马凡氏综合征,马凡氏综合征心脏改变一般是主动脉增宽,如果没有什么不适,不用担心。

马凡氏综合症(Marfan syndrome)马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变,其特征表现为患者体格细高,四肢及指(趾) 细长,称为蜘蛛指(趾),伴有高颧弓,眼晶体脱位,关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。

岁女孩的标准身高是因地区和种族而异的,一般来说,世界卫生组织(WHO)发布的相关数据可以作为参考,即12岁女孩的平均身高为150厘米,标准身高的范围在135厘米到165厘米之间。

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